С помощью геномного редактора Crispr/Cas9 нидерландские биологи научились полностью удалять вирус герпеса из организма человека. Говоря проще, ученые смогли попросту вырезать зараженные вирусом участки ДНК, после чего активность вируса снижается на 94 процента.
Технология редактирования генома Crispr/Cas9 представляет собой технологию, состоящую из двух частей. CRISPR (Clustered Regulary Interspaced Short Palindromic Repeats) – выделяет особые участки бактериальной ДНК, представляющие собой короткие палиндромные повторы, между которыми находятся различные между собой участки ДНК, так называемые «спейсеры». Во множестве случаев, «спейсерам» соответствуют участки геномов паразитирующих вирусов. В то время, как Cas-белки программируемым образом перемещаются по ДНК, и способны вырезать пораженные участки генома.
Такая технология позволяет с поразительной точностью находить пораженные участки ДНК, вырезать их и даже вставлять новые нуклеиновые последовательности, что дает невероятный простор для генетической инженерии.
При помощи этой технологии и достигается такой поразительный результат – геномный редактор Crispr/Cas9 находит пораженные вирусом герпеса участки ДНК, и дважды их надрезав (начало и конец нуклеотида), связывают их вместе, тем самым выбрасывая из генома живых клеток последствия деятельности неприятного вируса.
Раньше это заболевание считалось очень трудным для полного излечения. До применения вышеупомянутой технологии, несмотря на все противовирусные препараты, вирус оставался в пораженных клетках, продолжая активно размножаться.
Ученые надеются, что таким же образом, медицина наконец-то сможет одержать решительную победу над другими считавшимися неизлечимыми заболеваниями – в частности, смертельно опасного вируса ВИЧ, от которого до сих пор не было найдено более-менее эффективных препаратов. А всем российским больным остается дождаться появления нового препарата в клиниках. Или, не дожидаясь благоволения чиновников Минздрава, напрямую обратиться к голландским ученым.